Adagene ขยายความร่วมมือและข้อตกลงใบอนุญาต SAFEbody® กับ Exelixis เพื่อพัฒนายา Antibody-Drug Conjugate ที่ถูกปิดบังตัวที่สาม

(SeaPRwire) –   ซานดิเอโกและซูโจว, จีน, 16 กันยายน 2568 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG) ประกาศในวันนี้ถึงการแก้ไขข้อตกลงปี 2564 ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงที่แก้ไข Exelixis จะใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี SAFEbody ของ Adagene เพื่อสร้างแอนติบอดีโมโนโคลนที่ถูกปิดบังจากไปป์ไลน์ของบริษัท เพื่อพัฒนา antibody-drug conjugate (ADC) ต่อเป้าหมายมะเร็งเนื้อร้ายที่ Exelixis กำหนด

Adagene มีสิทธิ์ได้รับ milestones ในการพัฒนาและ commercialization และ royalties จากยอดขายสุทธิของผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาขึ้นจากเป้าหมายนี้

Peter Luo, Ph.D., Chief Executive Officer ของ Adagene กล่าวว่า “เทคโนโลยี SAFEbody ของเราช่วยให้แอนติบอดีหรือ ADC มองไม่เห็นจนกว่าจะถึง microenvironment ของเนื้องอก ส่งผลให้มี therapeutic index ที่กว้าง ดังที่เห็นใน ADG126 ความร่วมมือที่พัฒนาขึ้นของเรากับ Exelixis เน้นย้ำถึงศักยภาพของการปิดบังแบบมีเงื่อนไขเพื่อส่งมอบ payload หรือแอนติบอดีที่ปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกันไปยังเซลล์เนื้องอกโดยตรง เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้ร่วมมือกับ Exelixis ต่อไป และหวังว่าจะได้เห็นการพัฒนา SAFE-ADC^® ที่ใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยี SAFEbody ของเรา”

เป้าหมายของการรักษาโรคมะเร็งด้วยชีววัตถุมีการแสดงออกในระดับสูงในเซลล์มะเร็ง แต่หลายชนิดยังมีการแสดงออกในระดับต่ำในเซลล์ที่แข็งแรง การจับกับเซลล์ที่แข็งแรงอาจนำไปสู่ปัญหาด้านความปลอดภัยหรือความทนทานที่ไม่พึงประสงค์ แพลตฟอร์ม SAFEbody ของ Adagene ได้รับการออกแบบมาเพื่อเอาชนะความท้าทายนี้โดยการปิดบังแอนติบอดีจากเซลล์ที่แข็งแรง ในขณะที่จับกับเป้าหมายในเซลล์เนื้องอกได้ดีกว่า

ADG126 ซึ่งเป็น candidate SAFEbody ที่ล้ำหน้าที่สุดของ Adagene ปัจจุบันอยู่ในการศึกษา Phase 1b/2 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) ที่ metastatic microsatellite-stable (MSS) โดยคาดว่าจะเริ่มการทดลอง Phase 2 ก่อนสิ้นปี 2568

เกี่ยวกับ Adagene

Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่ขับเคลื่อนด้วยแพลตฟอร์ม ซึ่งมุ่งมั่นที่จะเปลี่ยนแปลงการค้นพบและการพัฒนา immunotherapy โรคมะเร็งจากแอนติบอดีแบบใหม่ Adagene ผสานรวมชีววิทยาเชิงคำนวณและปัญญาประดิษฐ์เพื่อออกแบบแอนติบอดีแบบใหม่ที่ตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการตอบสนองทั่วโลก บริษัทได้สร้างความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับพันธมิตรระดับโลกที่มีชื่อเสียงซึ่งใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีการปิดบังความแม่นยำ SAFEbody ในหลายแนวทางที่เป็นหัวใจสำคัญของวิทยาศาสตร์

ขับเคลื่อนโดยแพลตฟอร์ม Dynamic Precision Library (DPL) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งประกอบด้วยเทคโนโลยี NEObody™, SAFEbody และ POWERbody™ ไปป์ไลน์ที่มีความแตกต่างสูงของ Adagene นำเสนอโปรแกรม immunotherapy แบบใหม่ เทคโนโลยี SAFEbody ของบริษัทได้รับการออกแบบมาเพื่อจัดการกับความท้าทายด้านความปลอดภัยและความทนทานที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยแอนติบอดีหลายชนิด โดยใช้เทคโนโลยีการปิดบังความแม่นยำเพื่อป้องกัน binding domain ของการรักษาด้วยชีววัตถุ การเปิดใช้งานใน microenvironment ของเนื้องอกทำให้สามารถกำหนดเป้าหมายแอนติบอดีไปยังเนื้องอกได้อย่างเฉพาะเจาะจง ในขณะที่ลดความเป็นพิษนอกเป้าหมายในเนื้อเยื่อที่แข็งแรง

โปรแกรมทางคลินิกนำของ Adagene, ADG126 (muzastotug) เป็น SAFEbody ที่ถูกปิดบัง anti-CTLA-4 ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปยัง epitope ที่เป็นเอกลักษณ์ของ CTLA-4 ใน regulatory T cells (Tregs) ใน microenvironment ของเนื้องอก ADG126 ปัจจุบันอยู่ในการศึกษาทางคลินิก Phase 1b/2 ร่วมกับการรักษาด้วย anti-PD-1 โดยเน้นที่ MSS CRC โดยเฉพาะ ได้รับการตรวจสอบโดยการวิจัยทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง แพลตฟอร์ม SAFEbody สามารถนำไปใช้กับ modalities การรักษาด้วยแอนติบอดีที่หลากหลาย รวมถึง Fc empowered antibodies, antibody-drug conjugates และ bi/multispecific T-cell engagers

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม:
ติดตาม Adagene บน , และ X.

SAFEbody เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนในสหรัฐอเมริกา, จีน, ออสเตรเลีย, ญี่ปุ่น, สิงคโปร์ และสหภาพยุโรป

Adagene Contacts:

Raymond Tam

Corey Davis
LifeSci Advisors

“`