Antengene นำเสนอโปสเตอร์ก่อนการทดลองทางคลินิกทั้ง 4 ในงาน AACR 2024

(SeaPRwire) –   เซี่ยงไฮ้ และ ฮ่องกง, 6 เมษายน 2024 — Antengene Corporation Limited (“Antengene“, SEHK: 6996.HK), บริษัทชีวเภสัชกรรมระดับโลกชั้นนำในด้านนวัตกรรมและการค้าที่มีภารกิจค้นพบ พัฒนา และนำยาชั้นนำในกลุ่มและ/หรือยาที่ดีที่สุดในกลุ่มเพื่อการรักษามะเร็งมาใช้ทางการค้า ประกาศนำเสนอผลการวิจัยสี่หัวข้อในรูปแบบโปสเตอร์จากการศึกษาก่อนเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระหว่างการประชุมประจำปีของสมาคมวิจัยโรคมะเร็งแห่งอเมริกา (American Association for Cancer Research Annual Meeting) หรือ AACR 2024 ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 5^th ถึง 10^th เมษายน ณ ศูนย์การประชุม ซานดิเอโก ในเมือง ซานดิเอโก รัฐ แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา โปสเตอร์ทั้งสี่แสดงให้เห็นถึงโปรแกรมที่กำลังพัฒนาที่มีศักยภาพสูงของ Antengene จำนวนสี่โปรแกรม ได้แก่ ATG-042 ที่คาดว่าจะยื่นขออนุมัติให้นำมาใช้ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025, ATG-022 ที่อยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 2 ในการขยายขนาดการให้ยาใน จีน และ ออสเตรเลีย, แพลตฟอร์ม AnTenGager^TM ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มเซลล์เชื่อมโยงทีเซลล์ (T-cell engager หรือ TCE) ลิขสิทธิ์เฉพาะของ Antengene และ ATG-102 ที่อาจเป็นผู้สมัครคนแรกที่จะได้รับอนุมัติให้นำมาใช้ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 จากแพลตฟอร์ม AnTenGager^TM

ATG-042 เป็นยาต้านมะเร็งในกลุ่ม PRMT5 ที่คัดเลือกยับยั้ง MTAP^null ขนาดเล็กชนิดรับประทานที่มีแนวโน้มจะเป็นยาที่ดีที่สุดในกลุ่ม ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า ATG-042 มีศักยภาพที่จะกำจัดเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ ขณะเดียวกันก็ปกป้องเซลล์ปกติไว้ได้ พร้อมโปรไฟล์การพัฒนาที่น่าดึงดูด ATG-022 เป็นแอนติบอดีคอนจูเกตกับยาที่จับกับ Claudin 18.2 ข้อมูลที่อัปเดตอย่างละเอียดของแอนติบอดีวินิจฉัยเสริม Claudin 18.2 (CLDN18.2) สำหรับ ATG-022 แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีมีความไวสูงกว่าชุดอุปกรณ์ที่มีจำหน่ายทั่วไป ส่วนแพลตฟอร์ม AnTenGager^TM ซึ่งเป็นแพลตฟอร์ม TCE ลิขสิทธิ์เฉพาะของ Antengene ที่มีความสามารถในการกระตุ้นการทำงานของเซลล์ T ได้ในแบบเฉพาะเจาะจง มีผลต้านมะเร็งอย่างทรงพลังและมีความเสี่ยงน้อยกว่าที่จะเกิดภาวะการหลั่งสารไซโตไคน์อย่างเฉียบพลัน (CRS) โดย ATG-102 เป็น LILRB4 x CD3 TCE ที่พัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาลูคีเมียไมอิลอยด์เฉียบพลัน (AML)

รายละเอียดของโปสเตอร์:

ATG-042 (ยาต้านมะเร็งกลุ่ม PRMT5 ที่คัดเลือกยับยั้ง MTAP^null)

หัวข้อ: ลักษณะทางเภสัชก่อนการเข้าสู่การทดลองทางคลินิกของ ATG-042 ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งกลุ่ม PRMT5 ที่คัดเลือกยับยั้ง MTAP^null รายใหม่

สารคัดย่อ: 4592 

หมวดหมู่การประชุม: การทดลองทางชีวภาพและระดับโมเลกุล

หัวข้อการประชุม: การยับยั้ง HDAC และ Methyltransferase

วันที่: 9 เมษายน 2024

เวลา: 9:00 น. – 12:30 น. (ตามเวลาแปซิฟิก)

          24.00 น. – 3.30 น. 10 เมษายน 2024 (ตามเวลามาตรฐานปักกิ่ง)

สถานที่: โปสเตอร์ แผนก 24

• การศึกษาก่อนเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะก่อนหน้าได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบประสิทธิภาพ in vitro/in vivo และคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ก่อนการเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะก่อนหน้าของ ATG-042
• จากผลการวิจัยพบว่า ATG-042 แสดงฤทธิ์ยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ MTAP ที่หมดฤทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพและจำเพาะ เจาะผ่านได้ดี มีเสถียรภาพระดับเมแทบอลิซึมดี มีความเสี่ยงต่ำที่จะเกิดการรบกวนระหว่างยา (DDI) และมีระดับการนำมาซึ่งประโยชน์ใช้สอยทางชีวภาพทางปากสูง จุดที่สำคัญคือ ATG-042 มีการเจาะผ่านสมองได้ดี จากแบบจำลอง CDX ATG-042 ยังสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพและจำเพาะโดยไม่ทำให้เกิดภาวะน้ำหนักลด
• ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่า ATG-042 เป็นยาต้านมะเร็งกลุ่ม PRMT5 ที่คัดเลือกยับยั้ง MTAP^null ซึ่งรับประทานได้ทางปาก มีประสิทธิภาพในการต่อต้านมะเร็งที่ไม่แสดง MTAP นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงความทนทานที่ดีและโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ก่อนการเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะก่อนหน้าที่ดี

แอนติบอดีวินิจฉัยเสริมสำหรับ ATG-022 (Claudin 18.2 ADC)

หัวข้อ: การพัฒนาแอนติบอดีวินิจฉัยเสริมทางภูมิคุ้มกันฮิสโตเคมีรายใหม่สำหรับการบำบัดแบบมุ่งเป้าที่ Claudin 18.2

สารคัดย่อ: 103